GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
Auktoriserad
- Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS Water-in oil emulsion for injection
GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Djurslag:
-
Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English162.00log10 haemagglutination inhibiting unit(s)0.30millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Tamhöns (avelshöns)
-
Egg0dygn
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA13
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/04/1669/001-004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0227/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 20/10/2023
RV1669.PDF
Lithuanian (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 24/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: