Veterinary Medicines

Gallimune ND+IB+ART Injektionsvätska, emulsion

Ej auktoriserad
  • Newcastle disease virus, strain Ulster 2C, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
GALLIMUNE 303 ND+IB+ART Water-in oil emulsion for injection
Gallimune ND+IB+ART Injektionsvätska, emulsion
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    18.00
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.76
    interference percentage unit(s)
    /
    0.30
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Egg
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA21
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 21042
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0228/001

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.