Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection

Auktoriserad
  • Felid herpesvirus 1, strain G2620A, Live
  • Feline calicivirus, strain F9, Live

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobivac Ducat Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Nobivac Ducat, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Katt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.60
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI06AD03
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/036/07-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0207/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023
English (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023
English (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 19/04/2023
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.