Veterinary Medicines

Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats

Auktoriserad
  • Prednisolone acetate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Prednisolon ad us. vet 10 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, dogs and cats
Prednisolon ad us. vet. 10 mg/ml Injektionssuspension für Rinder, Pferde, Hunde und Katzen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        35
        dygn
      • Milk
        24
        timme
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        53
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 402319.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0162/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (RTF)
Publicerad på: 3/02/2025
Ladda ner
German (RTF)
Publicerad på: 3/02/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (RTF)
Publicerad på: 3/02/2025
Ladda ner

2402319-paren-20180927.rtf

English (RTF)
Publicerad på: 3/02/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.