Veterinary Medicine Information website

BioBos Respi 3 Zawiesina do wstrzykiwań

Godkänd
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BioBos Respi 3 Zawiesina do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Grabikowski-Grabikowska Przedsiebiorstwo Produkcyjno-Handlowo-Uslugowe Inex Sp. j.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2246
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 22/10/2024
Ladda ner