Cryomarex Rispens Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Cryomarex Rispens Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Ej godkänd
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Cryomarex Rispens Zawiesina i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.60/plaque forming unit1.00plaque forming unit
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns (höna)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Tamhöns (höna)
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Polen
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
- Finns tillgänglig endast på polska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Laboratoire Bioluz
Ansvarig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
- 0478
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 16/03/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023