Veterinary Medicines

Vitamine E50 + Se pro inj., oplossing voor injectie

Auktoriserad
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vitamine E50 + Se pro inj., oplossing voor injectie
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Får (lamm)
  • Svin
  • Svin (smågris)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Får (lamm)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin (smågris)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11JB
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Dutch

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 4878
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 10/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.