Vitamine B12 Pro Inj, 30 µg/ml oplossing voor injectie
Vitamine B12 Pro Inj, 30 µg/ml oplossing voor injectie
Godkänd
- Cyanocobalamin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vitamine B12 Pro Inj, 30 µg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Nöt (kalv)
-
Svin
-
Svin (smågris)
-
Häst (föl)
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska30.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Häst (föl)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Hund
-
Katt
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Svin
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Häst (föl)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Hund
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB03BA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på nederländska
- Finns tillgänglig endast på nederländska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Alfasan Nederland B.V.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 4188
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 22/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: