NOBILIS GUMBORO D78
NOBILIS GUMBORO D78
Auktoriserad
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NOBILIS GUMBORO D78
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Administreringsväg:
-
Massbehandling via nebulisering
-
Användning i dricksvatten
-
Okulonasal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English4.90cell culture infective dose 501.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
Massbehandling via nebulisering
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (unghöns)
-
Meat and offal0dygn
-
- Future breeder pullet
-
Meat and offal0dygn
-
-
Användning i dricksvatten
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (unghöns)
-
Meat and offal0dygn
-
- Future breeder pullet
-
Meat and offal0dygn
-
-
Okulonasal användning
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
- Tamhöns (unghöns)
-
Meat and offal0dygn
-
- Future breeder pullet
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Spanien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
- Finns tillgänglig endast på Spanish
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- 2359 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 7/03/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 7/03/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 7/03/2024
Hur användbar var den här sidan?: