Bovalto Injektionsvätska, suspension
Bovalto Injektionsvätska, suspension
Godkänd
- Bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain BIO-23, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain DSM 5283, Inactivated
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk0timme
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AL
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Injektionsflaska, 1 x 50 doser (1 x 100 ml) (plast)
- Injektionsflaska, 1 x 50 doser (1 x 100 ml) (glas)
- Injektionsflaska, 1 x 25 doser (1 x 50 ml) (plast)
- Injektionsflaska, 1 x 25 doser (1 x 50 ml) (glas)
- Injektionsflaska, 1 x 5 doser (1 x 10 ml) (plast)
- Injektionsflaska, 1 x 5 doser (1 x 10 ml) (glas)
- Injektionsflaska, 10 x 5 doser (10 x 10 ml) (plast)
- Injektionsflaska, 10 x 5 doser (10 x 10 ml) (glas)
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 53231
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Procedurnummer:
- CZ/V/0128/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
