Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Godkänd
- Dexamethasone
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
-
Nöt
-
Svin
-
Katt
-
Hund
Administreringsväg:
-
Intra-artikulär användning
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intra-artikulär användning
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Milk72timme
-
Meat and offal8dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal2dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal8dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH02AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Tillgänglig i:
-
Belgien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V500311
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Procedurnummer:
- CZ/V/0132/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
