Parvoerybac Injektionsvätska, suspension
Parvoerybac Injektionsvätska, suspension
Godkänd
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
Produktbeteckning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin (sugga)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Injektionsflaska, 10 ml (5 doser) (glas)
- Injektionsflaska, 10 x 10 ml (10 x 5 doser) (glas)
- Injektionsflaska, 50 ml (25 doser) (glas)
- Injektionsflaska, 50 ml (25 doser) (plast)
- Injektionsflaska, 100 ml (50 doser) (glas)
- Injektionsflaska, 100 ml (50 doser) (plast)
- Injektionsflaska, 250 ml (125 doser) (plast)
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 61641
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tjeckien
Procedurnummer:
- CZ/V/0148/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet