Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Ej auktoriserad
- Imidacloprid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Exidot 80 mg Lösung zum Auftropfen für große Katzen und große Kaninchen (Heimtiere)
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Katt
-
Kanin
Administreringsväg:
-
Spot-on
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English80.00milligram(s)1.00Pipett
Läkemedelsform:
-
Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Spot-on
-
Katt
-
Kanin
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP53AX17
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Authorised in:
-
Tyskland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 40254300.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0414/002
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Hur användbar var den här sidan?: