Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
Godkänd
- Imidacloprid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Exidot 80 mg Spot-on solution for Large Cats and Large Pet Rabbits
EXIDOT 80 MG SOLUTION POUR SPOT-ON POUR CHATS ET LAPINS DE COMPAGNIE DE GRANDE TAILLE
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Katt
-
Kanin
Administreringsväg:
-
Spot-on
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska80.00/milligram(s)1.00Pipett
Läkemedelsform:
-
Spot-on, lösning
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP53AX17
Receptstatus:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/5736143 7/2019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0414/002
Berörda medlemsstater:
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 7/12/2025