Veterinary Medicines

DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs

Auktoriserad
  • Doramectin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DECTOMAX 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Sheep and Pigs
DECTOMAX 10 mg/ml Eνέσιμο διάλυμα για Βοοειδή, Πρόβατα και Χοίρους
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Får
  • Svin
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Får
      • Meat and offal
        70
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        77
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        70
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA03
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Cypern
Available in:
  • Cypern
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Hellas S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkännandenummer:
  • CY00434V
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0260/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Greek (PDF)
Publicerad på: 4/04/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.