Veterinary Medicines

Suiseng Coli C vet Injektionsvätska, suspension

Godkänd
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, LT toxoid
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Suiseng Coli /C Suspension for injection for pigs
Suiseng Coli C vet Injektionsvätska, suspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.05
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.23
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    80.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    79.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    78.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    65.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    55.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB08
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Sverige
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Injektionsflaska , 125 doser (250 ml) (plast)
  • Injektionsflaska , 125 doser (250 ml) (plast)
  • Injektionsflaska , 125 doser (250 ml) (plast)
  • Injektionsflaska , 125 doser (250 ml) (plast)

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 60038
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0648/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Liechtenstein
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 19/06/2024
Ladda ner
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/04/2025
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 24/04/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 20/04/2025
Ladda ner