Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Auktoriserad
- Fenbendazole
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Gallifen 200 mg/ml suspension for use in drinking water for chickens and pheasants
Gallifen 200 mg/ml suspenzija za dajanje v vodo za pitje za piščance in fazane
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Fasan
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Suspension för användning i dricksvatten
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
- Tamhöns
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal8dygn* when used at 3 mg fenbendazole / kg bw / day
-
Meat and offal6dygn
-
- Fasan
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal6dygnDo not release pheasants for hunting for at least 6 days after the end of medication.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AC13
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Available in:
-
Slovenien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biovet J.S.C.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- DC/V/0616/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0579/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Publicerad på: 15/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: