Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Godkänd
- Enrofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal13dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal5dygn
-
Milk3dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal12dygn
-
Milk4dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10987/072/002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0223/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Ungern
-
Italien
-
Luxemburg
-
Portugal
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet