Veterinary Medicines

Drontal Dog Tasty Bone XL 525/504/175 mg tablets

Godkänd
  • Febantel
  • Praziquantel
  • Pyrantel embonate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Drontal Dog Tasty Bone XL 525/504/175 mg tablets
Dronbits 525 mg/504 mg/175 mg tabletti
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AA51
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel med vissa receptfria förpackningsstorlekar
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Finland
Tillgänglig i:
  • Finland
Förpackningsbeskrivning:
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 48 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 24 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 8 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 4 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 2 tablets.

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetoquinol S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Europeenne De Pharmacotechnie Europhartech
  • KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 34444
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0335/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Island
  • Italien
  • Nederländerna
  • Norge
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 26/08/2024
Ladda ner
finska (PDF)
Publicerad på: 26/08/2024
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
finska (PDF)
Publicerad på: 10/03/2025
Ladda ner