Veterinary Medicines

Drontal Dog Tasty Bone XL 525/504/175 mg tablets

Auktoriserad
  • Febantel
  • Pyrantel embonate
  • Praziquantel
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Drontal Dog Tasty Bone XL 525/504/175 mg tablets
Drontaste 525+504+175 mg tabletter
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    525.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på English
    504.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på English
    175.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP52AA51
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Danmark
Beskrivning av förpackning:
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 4 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 48 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 24 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 8 tablets.
  • Container material: Blisters formed from PA/Alu/PE foil and sealed with Alu/PE foil. Container size: Cartons containing 2 tablets.

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
  • EUROPHARTECH
Ansvarig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkännandenummer:
  • 58249
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0335/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Island
  • Italien
  • Nederländerna
  • Norge
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Danish (PDF)
Publicerad på: 29/06/2023
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 29/06/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.