Vetivex 11 (Hartmann's) Solution for Infusion for Cattle, Horses, Dogs and Cats
Vetivex 11 (Hartmann's) Solution for Infusion for Cattle, Horses, Dogs and Cats
Auktoriserad
- Calcium chloride dihydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
- Sodium lactate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vetivex 11 (Hartmann's) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 11 (Hartmann's) Solution for Infusion for Cattle, Horses, Dogs and Cats
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Hund
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Katt
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- S.C. INFOMED FLUIDS S.R.L.
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm 10434/3014
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0512/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Nederländerna
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 19/01/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 19/01/2025
Hur användbar var den här sidan?: