Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Auktoriserad
- Buprenorphine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare Multidose 0,3 mg/ml raztopina za injiciranje za pse in mačke
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English0.32milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Hund
- Katt
-
Intravenös användning
- Hund
- Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN02AE01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Slovenien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- MR/V/0622/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0453/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovenian (PDF)
Published on: 23/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: