Veterinary Medicines

Moxiclear 40 mg + 4 mg spot-on solution for small cats and ferrets

Auktoriserad
  • Moxidectin
  • Imidacloprid
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Moxiclear 40 mg + 4 mg spot-on solution for small cats and ferrets
Moxiclear 40 mg + 4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml Spot-on oplossing
Moxiclear 40 mg + 4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml Solution pour spot-on
Moxiclear 40 mg + 4 mg 100 mg/ml - 10 mg/ml Lösung zum Auftropfen
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Katt
  • Iller
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Finns tillgänglig endast på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on
    • Katt
    • Iller
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AB52
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Manufacturing Ltd
  • Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V550355
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0413/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Frankrike
  • Ungern
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 23/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.