Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Godkänd
- Tilmicosin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Tilmovet 300 mg/ml Solution for Injection for cattle and sheep
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal70dygn
-
Milk36dygn
-
-
Får
-
Meat and offal42dygn
-
Milk18dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA91
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Tillgänglig i:
-
Irland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- HuVepharma
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Biovet AD
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10782/032/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0405/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 11/05/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 11/05/2025
