Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Godkänd

Ivermectin

Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:

Ecomectin 10 mg/ml Solution for Injection

Aktiv substans:

Finns tillgänglig endast på engelska

Djurslag:

Nöt
Får
Svin

Administreringsväg:

Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:

Finns tillgänglig endast på engelska

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Läkemedelsform:

Injektionsvätska, lösning

Karenstid per administreringsväg:

Subkutan användning
- Nöt
  - Meat and offal
    
    49
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows, including pregnant dairy heifers, within 60 days of calving.
- Får
  - Meat and offal
    
    42
    
    dygn
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in lactating ewes producing milk for human consumption. Do not use in sheep which are intended to produce milk for human consumption within 60 days of lambing.
- Svin
  - Meat and offal
    
    28
    
    dygn

Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):

QP54AA01

Receptstatus:

Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel

Godkännandestatus:

Godkänd

Godkänd i:

Portugal

Förpackningsbeskrivning:

Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska
Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:

Legal grund för produktgodkännande:

Finns tillgänglig endast på engelska italienska lettiska Norwegian

Innehavare av godkännande för försäljning:

Eco Animal Health Europe Limited

Godkännandedatum:

5/04/2004

Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:

Produlab Pharma B.V.
Divasa Farmavic S.A.

Ansvarig myndighet:

Directorate General For Food And Veterinary

Godkännandenummer:

51517

Datum för ändring av godkännandestatus:

6/05/2026

Referensmedlemsstat:

Irland

Procedurnummer:

IE/V/0144/001

Berörda medlemsstater:

Österrike
Belgien
Estland
Frankrike
Tyskland
Grekland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Nederländerna
Portugal
Spanien
Storbritannien (Nordirland)

Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet