Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs

Godkänd
  • Ketoprofen

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Ketodolor 100 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs
Ketodolor 100 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE03
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Lettland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • V/DCP/13/0020
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Procedurnummer:
  • IE/V/0621/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Ungern
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 17/06/2024

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 17/06/2024

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 17/06/2024
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.