Veterinary Medicines

Bovigen RCE vet. Injektionsvätska, emulsion

Auktoriserad
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), strain EC/17, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
BOVIGEN SCOUR Emulsion for injection for cattle
Bovigen RCE vet. Injektionsvätska, emulsion
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    6.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    44.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AL01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Available in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Forte Healthcare Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 52898
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0341/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2024
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 29/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.