Veterinary Medicines

Fleatix Comp vet 67 mg/60,3 mg Spot-on, lösning

Ej auktoriserad
  • (S)-Methoprene
  • Fipronil
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Zeronil Combo 67 mg/60.3 mg Spot-on Solution for Small Dogs
Fleatix Comp vet 67 mg/60,3 mg Spot-on, lösning
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Spot-on

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    60.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
  • Finns tillgänglig endast på English
    67.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Pipett
Läkemedelsform:
  • Spot-on, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP53AX65
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 56151
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0386/002

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 2/05/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.