Quanifen (50 mg Praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Quanifen (50 mg Praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Auktoriserad
- Praziquantel
- Fenbendazole
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Quanifen (50 mg Praziquantel / 500 mg Fenbendazole) Tablets for Cats and Dogs
Quanifen( 50 mg praziquantel/500 mg fenbendazol) tabletta kutyák és macskák részére
Djurslag:
-
Hund
-
Katt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
- Hund
- Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP52AA51
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Ungern
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
- 2879/11 MgSzH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0175/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Ungern
-
Polen
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 11/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: