Veterinary Medicines

Canidryl 100 mg Tablett

Auktoriserad
  • Carprofen
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablett
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Läkemedelsform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Hund
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QM01AE91
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Burk, 300 tabletter
  • Burk, 280 tabletter
  • Burk, 250 tabletter
  • Burk, 200 tabletter
  • Burk, 180 tabletter
  • Burk, 140 tabletter
  • Burk, 100 tabletter
  • Burk, 98 tabletter
  • Burk, 84 tabletter
  • Burk, 70 tabletter
  • Burk, 60 tabletter
  • Burk, 50 tabletter
  • Burk, 42 tabletter
  • Burk, 30 tabletter
  • Burk, 28 tabletter
  • Burk, 20 tabletter
  • Blister, 1000 tabletter
  • Blister, 500 tabletter
  • Blister, 300 tabletter
  • Blister, 280 tabletter (20 x 14)
  • Blister, 280 tabletter (28 x 10)
  • Blister, 250 tabletter
  • Blister, 200 tabletter
  • Blister, 180 tabletter
  • Blister, 140 tabletter (14 x 10)
  • Blister, 140 tabletter (10 x 14)
  • Blister, 100 tabletter
  • Blister, 98 tabletter
  • Blister, 84 tabletter
  • Blister, 70 tabletter (7 x 10)
  • Blister, 70 tabletter (5 x 14)
  • Blister, 60 tabletter
  • Blister, 56 tabletter
  • Blister, 50 tabletter
  • Blister, 42 tabletter
  • Blister, 30 tabletter
  • Blister, 28 tabletter
  • Blister, 20 tabletter
  • Blister, 14 tabletter
  • Blister, 10 tabletter
  • Blister, 6 tabletter

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 23959
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0188/003
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 26/04/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 3/05/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.