Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Godkänd
- Carprofen
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Canidryl 100 mg Tablets for dogs
Canidryl 100 mg tabletes suņiem
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AE91
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Lettland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- V/MRP/08/1567
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0188/003
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
lettiska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2025