Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Godkänd
- Sodium chloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Vetivex 1 (9 mg/ml) solution for infusion for cattle, horses, dogs and cats
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Häst
-
Katt
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Tillgänglig i:
-
Irland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dechra Regulatory B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l.
- Infomed Fluids S.R.L.
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA22622/021/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0511/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Nederländerna
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2026
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 29/12/2024