Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Auktoriserad
  • Pentobarbital sodium
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
EUTHASOL 400 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
  • Katt
  • Mink
  • Chinchilla
  • Gerbil
  • Marsvin
  • Hamster
  • Mus
  • Råtta
  • Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
  • Intrakardiell användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intrakardiell användning
    • Nöt
    • Hund
    • Get
    • Får
    • Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
    • Katt
    • Mink
    • Chinchilla
    • Gerbil
    • Marsvin
    • Hamster
    • Mus
    • Råtta
    • Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
  • Intravenös användning
    • Nöt
    • Hund
    • Get
    • Får
    • Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
    • Katt
    • Mink
    • Chinchilla
    • Gerbil
    • Marsvin
    • Hamster
    • Mus
    • Råtta
    • Kanin (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN51AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Spanien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
  • 2455 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0618/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Island
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner
Spanish (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 16/02/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Spanish (PDF)
Publicerad på: 16/02/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.