Veterinary Medicines

Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Auktoriserad
  • Marbofloxacin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok a ošípané
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        4
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        36
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA93
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Slovakien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 96/018/DC/13-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Irland
Förfarandenummer:
  • IE/V/0296/001
Berörda medlemsstater:
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Finland
  • Grekland
  • Ungern
  • Lettland
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Slovak (PDF)
Publicerad på: 10/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.