Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Godkänd
- Marbofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
-
Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA93
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovenien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- DC/V/0414/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Procedurnummer:
- IE/V/0296/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Estland
-
Finland
-
Grekland
-
Ungern
-
Lettland
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 5/09/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 5/09/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/09/2025