Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Auktoriserad
- Marbofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig
Marbonor 100 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák és sertések számára A.U.V.
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
- Svin
-
Meat and offal4dygn
-
-
Intravenös användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal6dygn
-
Milk36timme
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA93
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Ungern
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
- 3335/X/13 NÉBIH ÁTI
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0296/001
Berörda medlemsstater:
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Estland
-
Finland
-
Grekland
-
Ungern
-
Lettland
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Hur användbar var den här sidan?: