Veterinary Medicines

KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Auktoriserad
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
KETABEL 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketabel 100 mg/ml, injekcinis tirpalas
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Råtta
  • Marsvin
  • Kanin
  • Katt
  • Får
  • Get
  • Hund
  • Häst
  • Hamster
  • Mus
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Råtta
    • Marsvin
    • Kanin
    • Katt
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
  • Intraperitoneal användning
    • Hamster
    • Råtta
    • Mus
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN01AX03
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Litauen
Available in:
  • Litauen
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
  • LT/2/20/2620/001-004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0338/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

RV2620.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.