Dophexine 20 mg/g Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Dophexine 20 mg/g Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Godkänd
- Bromhexine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DOPHEXINE 20 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK
Dophexine 20 mg/g Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Tamanka
-
Tamhöns
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska20.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamanka
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Tamhöns
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption, during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal2dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05CB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 62015
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0391/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet