CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Ej godkänd
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CRYOMAREX RISPENS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10000.00/plaque forming unit1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (avelshöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD03
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Cypern
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Godkännandenummer:
- CY00465V
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0216/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2023
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/04/2023