Veterinary Medicines

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE

Auktoriserad
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL 3-BRSV-PI3-BVD
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.00
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AH
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på French
  • Finns tillgänglig endast på French

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Belgium SA
Ansvarig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
  • PEI.V.03128.01.1
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Förfarandenummer:
  • FR/V/0146/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Tjeckien
  • Estland
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 12/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.