Veterinary Medicines

Bovilis RSP live vet. Nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension

Auktoriserad
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain INT2-2013, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain Jencine-2013, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bovilis INtranasal RSP Live nasal spray, lyophilisate and solvent for suspension for cattle
Bovilis RSP live vet. Nässpray, frystorkat pulver och vätska till suspension
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Nasal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.80
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Nässpray, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasal användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AD07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaskor, 5 x (5 doser + 10 ml)
  • Injektionsflaskor, 20 doser + 40 ml
  • Injektionsflaskor, 1 dos + 2 ml
  • Injektionsflaskor, 5 x (1 dos + 2 ml)
  • Injektionsflaskor, 5 doser + 10 ml
  • Injektionsflaskor, 10 doser + 20 ml
  • Injektionsflaskor, 10 doser + 20 ml
  • Injektionsflaskor, 10 doser + 20 ml

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 57927
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0257/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/10/2024
Ladda ner

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/10/2024
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 18/10/2024
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.