Veterinary Medicines

Doxylin 100%, powder for use in drinking water/milk for calves and pigs

Auktoriserad
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Doxylin 100%, powder for use in drinking water/milk for calves and pigs
Doxylin 100% 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Doxylin 100% 1000 mg/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Doxylin 100% 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (kalv)
  • Svin
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Pulver för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01AA02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Belgien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0184/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Polen
  • Rumänien

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
French (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner
German (PDF)
Publicerad på: 22/03/2022
Ladda ner

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 19/03/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.