Veterinary Medicines

Porcilis M Hyo ID vet Injektionsvätska, emulsion

Auktoriserad
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis M Hyo ID Once
Porcilis M Hyo ID vet Injektionsvätska, emulsion
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intradermal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal användning
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AB13
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Sverige
Beskrivning av förpackning:
  • Injektionsflaska (plast), 10 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (plast), 5 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (plast), 1 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 10 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 10 x 50 doser (10 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 5 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 5 x 50 doser (10 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 1 x 100 doser (20 ml)
  • Injektionsflaska (glas), 1 x 50 doser (10 ml)

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
  • 60368
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Ungern
Förfarandenummer:
  • HU/V/0109/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Bipacksedel

svenska (PDF)
Publicerad på: 11/05/2023
Ladda ner

Produktresumé

svenska (PDF)
Publicerad på: 11/05/2023
Ladda ner

Märkningstext

svenska (PDF)
Publicerad på: 11/05/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.