PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Auktoriserad
- Procaine hydrochloride
- ADRENALINE TARTRATE PH. EUR.
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PRONESTESIC 40 mg/ml + 0.036 mg/ml solution for injection for horses, cattle, swine and sheep
Pronestesic 40 mg/ml+ 0,036 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Perineural användning
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Perineural användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
- Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
- Svin
-
Meat and offal0dygn
-
- Häst
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN01BA52
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Available in:
-
Litauen
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/16/2341/001-004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Förfarandenummer:
- ES/V/0238/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 22/12/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/12/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 25/12/2023
Hur användbar var den här sidan?: