Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
-
HALOFUGINONE BASE (AS LACTATE SALT)
-
Godkänd
Authorised in these countries:
-
European Union
Sidans innehåll
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English0.61milligram(s)1.00millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP51BX01
Godkännandenummer:
- 2234
Produktens identifieringsnummer:
- 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Permanent identifieringsnummer:
- 600000038877
Produktinformation
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
-
Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Cattle (newborn calf)
-
Meat and offal13dygn
-
Tillgänglighet
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Information om godkännande
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
-
Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
- ES/V/0351/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Godkännandeland:
-
Estland
Ansvarig myndighet:
- RAVIMIAMET
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Karizoo S.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Cypern
-
Danmark
-
Estland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Mer information
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
(PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?: