Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • HALOFUGINONE BASE (AS LACTATE SALT)
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • European Union
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol, 0,5 mg/ml suukaudne lahus vasikatele
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    0.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP51BX01
Godkännandenummer:
  • 2234
Produktens identifieringsnummer:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000038877

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Oral lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Cattle (newborn calf)
      • Meat and offal
        13
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
  • ES/V/0351/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Estland
Ansvarig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
  • Spanien
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Storbritannien (Nordirland)
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."