CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Godkänd
- Enrofloxacin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CENFLOX 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
Nöt
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: s.c.: 14 days/i.v.: 7 days
-
Milkno withdrawal periodMilk: sc: 120 houras (5 days)/i.v 72 hours (3 days)
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal12dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01MA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Förpackningsbeskrivning:
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Cenavisa S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Cenavisa S.L.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 3749 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0296/001
Berörda medlemsstater:
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Tjeckien
-
Ungern
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 24/07/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 15/04/2025