Veterinary Medicines

NOBILIS ND C2

Auktoriserad
  • Newcastle disease virus, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis ND C2 liofilizado para suspensão oculonasal para galinhas
NOBILIS ND C2
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    5.70
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver för suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • All relevant tissues
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • DGAV
Godkännandenummer:
  • R746/05 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0113/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.