Veterinary Medicines

TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys

Godkänd
  • Tylosin tartrate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
TYLOGRAN, 1000 mg/g, granules for use in drinking water/milk for cattle (calves), pigs, chickens and turkeys
Tylogran, 1000 mg/g, granulaat voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen (kalveren), varkens, kippen en kalkoenen
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
  • Tamhöns
  • Nöt (kalv)
  • Kalkon
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.10
    gram(s)
    /
    1.10
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Granulat för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
  • Oral användning
    • Svin
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        12
        dygn
    • Kalkon
      • Meat and offal
        2
        dygn
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01FA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Tillgänglig i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 10213
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0189/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Sverige

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 25/01/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.