Veterinary Medicines

Nerfasin vet. 100 mg/ml, solution for injection for cattle and horses

Auktoriserad
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nerfasin vet. 100 mg/ml, solution for injection for cattle and horses
Nerfasin vet. 100 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen en paarden
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    116.55
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Produlab Pharma B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 108959
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Förfarandenummer:
  • NL/V/0157/002
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Luxemburg
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 31/01/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 31/01/2022
Ladda ner

108959 - par.pdf

English (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.