Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Godkänd
  • Xylazine hydrochloride
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xylasol 20 mg/ml, oplossing voor injectie voor runderen, paarden, honden en katten
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
  • REG NL 108964
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0158/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Ungern
  • Norge
  • Spanien
  • Sverige

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner

108964 - par.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 21/06/2022
Ladda ner